Resumiendo... en imágenes

1. Estudio modo ON
2. Minute Maid de naranja
3. Autofoto
4. Helado Ben&Jerrys (mi perdición!)
5. Zen "de Morata"; a cuerpo de rey, esa es la verdad.
6. Pedido L'Occitane
7. Tosta de salmón 21/06/15
8. Ya no me tengo que pinchar para la EM #feliz
9. El Karma llegará...

De la feria del libro y deseos varios...

A punto de comenzar

Presentación del autor

Radiante de felicidad

Ya tengo todos sus libros firmados (2013 y 2015)

Esperando a Carlos :)

Hablando de El triángulo azul

Un gran periodista y mejor persona

Dedicatoria Albert

Dedicatoria Carlos

Ayer fue uno de esos días memorables que marco en el calendario con fosforito fucsia porque fue redondo de comienzo a fin, me hizo acostarme con una enorme sonrisa y el cargador de la felicidad rebosante.
Junio siempre os he dicho que es mi mes favorito y este no pudo empezar mejor!

A las 19 h pude asistir a la presentación del libro que actualmente estoy leyendo "Los últimos españoles de Mauthausen" de Carlos Hernández y posteriormente acudir a la firma de libros. En cuanto me enteré que venía no quise perdérmelo y allí estaba yo con mi madre en primera fila escuchando atentamente.
Para una apasionada de la II Guerra Mundial y el Holocausto os podéis imaginar lo que significa, estaba deseando escucharle y poder tener su libro dedicado.
La presentación duró aprox 1 hora y fue en el Hotel Zenit Don Yo, allí Carlos contó fragmentos del libro y de sus años de investigación que empezaron por saber más sobre "su tío de Francia" que estuvo en Mauthausen y acabó en un libro contando la vida de tantos ti@s de Francia que tuvieron que vivir ese infierno.
El libro me gusta porque aparte de contar lo que vivieron los más de 9000 españoles que pasaron por allí cuenta también hechos documentados de las personas que los mandaron a los campos, señalando claramente a los culpables (entre ellos Franco y Serrano Suñer)
Cuando acabó la presentación a las 20h y mientras acudía a la caseta donde iban a ser las firmas me encontré a Albert Espinosa de milagro puesto que ya se iba, pero como es encantador me firmó el libro y nos hicimos alguna foto fuera de la caseta; no cabía en mí de felicidad :)
El último punto fue esperar a que me tocara el turno con Carlos Hernández para que me dedicara el libro e intercambiar una breve charla de mi pasión por este mundo y para preguntarle si había visto la obra de teatro El triángulo azul de la que ya os hablé aquí, porque cuando la ví me acordé de él y de la cantidad de españoles que sacaban fuerzas de no se donde para cantar o para tener la valentía de sacar fotografías que posteriormente demostrarían en los Juicios de Núremberg a muchos culpables de tal barbarie.

Y hablando de deseos, sabéis que por mi enfermedad, Esclerosis Múltiple, me tengo que pinchar día sí día no; he sido una afortunada porque junto a cada pinchazo antes de acostarme pedía un deseo.
Ahora se van a terminar los deseos puesto que ayer también me cambiaron la medicación a un tratamiento oral (pastillas). 
Si cuando digo que junio empieza bien... Alguien da más?

Puede quien cree que puede...

Mi frase de cabecera

No me detuvo el cáncer y no me detendrá la esclerosis múltiple 

Estos días echaba la vista atrás, a unos cuantos años cuando estaba en las consultas tras superar el cáncer (cirujano, oncólogo, radioterapeuta..) y recuerdo que me dijeron muchos NO...
... los apunté, como decía Enhamed Enhamed es mejor tener las cosas por escrito...

No podrás llevar tacones
No recuperarás el color de la piel (negra-morada tras la radiación masiva)
No podrás llevar ropa ajustada
No, no, no... 
Van unas cuantas tachadas, porque como reza mi última frase de cabecera:

"Puede quien cree que puede, y no puede el que cree que no puede. Esta es una ley inexorable" Pablo Picasso.

La lámina que os comparto en la imagen la compré en Valencia y ya le he enmarcado y luce al lado de mi zona de trabajo...

#felizfinde

Diagnóstico: E.M

Hoy toca una entrada personal, me he pensado mucho hacer esta entrada...
Pero creo que es el momento.
Ya sabéis si soléis leerme que a la edad de 25 años me diagnosticaron CÁNCER, superado por suerte y del que me quedan revisiones periódicas y grandes lecciones de vida. Como os he dicho muchas veces, al cáncer hay que llamarlo por su nombre.
Tras ello, el 28/12/2009 tuve un gran susto al quedarme paralizada primero mitad de cuerpo y luego la otra mitad, cuestión que os comenté en el blog en varias entradas (AQUÍ, AQUÍ..).
Lo que en principio parecía una mielitis (inflamación de la médula) aislada, en septiembre de 2010 me volvió a pasar algo similar aunque en menor escala, se me paralizó la mano y a raíz de hacerme más pruebas y tras unos meses dieron con lo que tengo.

DIAGNÓSTICO: ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Llevo desde el 2010 con la enfermedad, enfermedad que no tiene cura y que tiene mil caras, y hoy quiero compartirlo con vosotros.

Pero como veis estoy recién llegada de mis vacaciones en Viena, trabajo en algo que me gusta y en lo que me han renovado varias veces... y sobre todo, hago vida normal.
A todo el mundo le puede tocar una enfermedad (nadie está libre), eso pensé cuando tuve cáncer... cuando me diagnosticaron E.M fue duro... 
Afrontar 2 enfermedades de tal calibre requiere de fuerza, fuerza que he sacado no sólo para enfrentarme a ellas sino incluso para sonreír a la vida.

¿Qué he ganado?

- Saber lo fuerte que puedo llegar a ser a pesar de las piedras en el camino
- Apreciar los pequeños momentos que a muchos se les pasan por alto
- Vivir el momento 
- La unidad de la familia
- Conocer gente que me ha abierto los ojos y saber que otros no merecen la pena.
- Conseguir buenos trabajos a pesar de alguna limitación. Hace más el que quiere que el que puede.
- Poder pedir muchosss deseos, cada vez que me pincho mi dosis de medicación :) (pinchazo=deseo, que diría Albert Espinosa) y muchos se están cumpliendo!

Y debo dar gracias, porque con todo y esto, estoy aquí para contarlo...
Gracias a tod@s los que pasáis y me animáis a seguir la aventura del blog :)